国内最大臨床開発受託機関にてメディカルライター募集
当社グループは「ファーマシューティカル・バリュー・クリエーター」として、お客様の価値最大化に貢献できるサービスを提供しております。
CRO（臨床開発受託機関）のパイオニアとしての長年の経験とノウハウを活用し、医薬品のみならず医療機器や特定機能性食品、化粧品等の分野まで業容を拡張しております。当社グループは連結決算子会社11社で構成しており、研究開発から製造、販売まで医薬品事業の全てのプロセスを支援しております。「EBM（科学的根拠に基づいた医療）の確立に貢献する企業」を企業理念とし、製薬企業の医薬品開発の支援と製造販売後調査及び医薬品のマーケティング支援を中核に、製薬企業を支援するビジネスを中心に事業展開しております。
| 募集職種 |
メディカルライター |
| 雇用形態 |
正社員（試用期間3ヶ月） |
| 仕事内容 |
臨床試験の総括報告書の作成
医学・薬学系書類をクライアント要望をもとに構成・作成
治験の申請から承認申請までに必要な各種申請書類及び各種報告書、論文等について原案を作成し製薬企業を支援する業務 |
| 年収・給与 |
賞与：年２回(７月、１２月)
昇給：年１回(１０月)
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| 勤務地 |
東京都 |
| 転勤の有無 |
あり |
| 応募資格 |
以下の経験のいずれか
・医学、薬学系の報告書作成経験者
・医薬に関する専門書作成能力があること（基礎研究部門にて科学論文または研究論文を書いた経験のある方）
・臨床開発の実務経験 |
| 年齢制限 |
30歳以上40歳以下
［制限理由］
3号のロ 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合
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| 学歴 |
大学院
卒以上
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| 募集背景 |
増員 |
| 配属先の特徴 |
詳しくはコンサルタントへお問い合わせください。 |
| 求める人物像 |
各部門の状況把握を行い、報告書作成を行います。その為各部門間を取りまとめる統率力をお持ちの方を・・・ |
活かせる
経験・スキル |
自らが臨床開発の主担当としてモニタリング活動を行った経験 |
| 交通 |
五反田から徒歩7分 |
| 勤務時間 |
09:00 ～ 17:30 |
| 待遇・福利厚生 |
通勤手当 残業手当
※出張時は旅費・交通費・日当支給
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
持株会 定年：60才 |
| 休日・休暇 |
年末年始 夏期休暇 有給休暇
完全週休２日制
※年間休日125日以上
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